Não é recomendado o uso em gatos com menos de 8 semanas de idade.
Em testes clínicos de campo não foram relatados casos de claudicação ou problemas nas juntas de quaisquer raças. Entretanto, de acordo com estudos toxicológicos, o enrofloxacino é contraindicado em cães de raças pequenas e médias durante a fase de crescimento rápido (entre 2 e 8 meses de idade). Nas raças grandes este período poderá chegar a até 18 meses.
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
5 dias ou conforme orientação do Medico Veterinário.
A Enrofloxacina, assim como as demais quinolonas, deve ser utilizada com cautela em animais com alterações prévias do sistema nervoso central. Nestes casos, raramente pode ocorrer estimulação, resultando em convulsões.
Na dose terapêutica indicada de 5 mg/kg de peso corporal, 1 vez por dia, durante 5 dias, não foram encontradas reações adversas em gatos. Entretanto, estudos toxicológicos mostraram que alguns felinos podem apresentar anormalidades visuais ao receberem doses acima de 20 mg/kg de peso corporal por mais de 4 semanas. Recomenda-se não exceder a dose terapêutica indicada para esta espécie.
Caixa com frasco-ampola com 10 mL.
Uso injetável.
Uso veterinário.
Enrofloxacino | 5 g |
Veículo q.s.p | 100 mL |
Evitar o uso associado de quinolonas com complexos vitamínicos ou soluções que contenham ferro, zinco, manganês e cálcio pois eles reduzem a absorção de enrofloxacino.
A Enrofloxacina é um antibiótico bactericida de amplo espectro de ação pertencente ao grupo das quinolonas. O mecanismo de ação ocorre por meio da inibição da enzima DNA girase responsável pelo espiralamento da cadeia de DNA. Em última instância, as quinolonas causam o bloqueio dos processos de obtenção de energia das bactérias e interrompem sua divisão celular. A margem de segurança do produto é elevada, pois a concentração necessária para a inibição da DNA girase nos mamíferos é duas vezes maior do que a concentração suficiente para inibir a enzima bacteriana.
A Enrofloxacina é rapidamente absorvida quando administrada pela via oral, atingindo concentrações terapêuticas na maioria dos tecidos num período de 1 a 2 horas. Cerca de 80% da dose administrada pela via oral é absorvida de forma inalterada para a circulação sistêmica. A concentração nos tecidos hepático, renal, genital e traqueobronquial atinge níveis de 3 a 5 vezes maiores do que os encontrados no soro. Além disso, o fármaco é amplamente distribuído pela pele, ossos, fluido cerebrospinal e demais fluidos corporais. A excreção ocorre principalmente pela via renal, sendo eliminado sob a forma ativa na bile e na urina.
Conservar em local seco, à temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Bayer
Rua Domingos Jorge, 1100
Socorro
CEP: 04779900
São Paulo, São Paulo
SAC
08007021241
Venda sob prescrição e administração sob orientação do médico veterinário.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 10 de Março de 2023