Hemofilia A ou Deficiência Adquirida de Fator VIII
Fator VIII de Coagulação + Fator de Von Willebrand é indicado para a prevenção e controle de hemorragias em pacientes com deficiência de fator VIII, devido a hemofilia A ou deficiência adquirida do fator VIII.
Doença de von Willebrand
Fator VIII de Coagulação + Fator de Von Willebrand, também é indicado para o tratamento cirúrgico e/ou procedimento invasivo em pacientes com Doeça de von Willebrand (VWD), em quem a desmopressina (DDAVP*) é ineficaz ou contra-indicada.
Não existe evidencia suficiente procedente de ensaios clínicos em pacientes com Doença de von Willebrand severa (Tipo 3) submetidos à cirurgia maior.