Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Tomar uma dose antes da principal refeição, ou conforme orientação de um profissional habilitado.
Este medicamento não deverá ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado durante o período de amamentação sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 18 anos sem orientação médica.
Frasco com 30 cápsulas.
Uso oral.
Uso adulto.
Betaína | 100mg |
Bromelina | 200mg |
Pepsina | 25mg |
Amilase | 200mg |
Protease | 100mg |
Lactase | 250mg |
A lactase é uma enzima presente em nosso organismo e responsável pela quebra da lactose em dois açúcares simples: glucose e galactose, para que possam ser absorvidos1,2. Portanto, é essencial para a digestão do leite e de seus derivados.
A deficiência primária de lactase (conhecida como não-persistência de lactase ou hipolactasia primária) é uma condição que afeta 60 a 70% da população mundial, variando conforme a etnia3,4.
Muitos indivíduos com deficiência primária de lactase desenvolverão intolerância à lactose 3,4, que é uma síndrome clínica caracterizada por desconforto gástrico como náuseas, inchaço, borborigmo, dor abdominal e diarreia após o consumo de alimentos que contêm lactose (leite e derivados) 1,2,5,6 .
Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
Validade: 4 meses.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Miligrama Farmácia de Manipulação SA.
CNPJ: 07.413.904/0001-98
Rua Des. Westphalen, 2201.
Rebouças | CEP 80.220-030 Curitiba - PR
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(41) 9125-7087
Referências Bibliográficas
1. Literatura do Fornecedor.
2. Batistuzzo, J.A.O., Eto Y., Itaya M. Formulário Médico - Farmacêutico, Tecnopress, 3ª edição, 2006.
3. RR branco, Crawley FE, Vellini M, al de et. Bioavailability de 125I bromelain depois de administração oral para ratos. Biopharm Drug Dispos 1988;9:397-403. Página 4 de 4.
4. Kumakura S, Yamashita M, Tsurufuji S. Efeito de bromelain em inflamação kaolin-induzida em ratos. EUR J PHARMACOL 1988; 150:295-301.
5. Dicionário Médico Ilustrado Dorland, 28ª edição, pág. 985. 6.National Enzyme Company’s Declaration of Enzyme Units, Forsyth, Missouri, EUA.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 18 de Abril de 2023
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