A marbofloxacina é um antibiótico bactericida sintético que pertence ao grupo das fluorquinolonas. A marbofloxacina possui atividade bactericida através da inibição da DNA girase, com amplo espectro de ação contra bactérias gram positivas e gram negativas. A marbofloxacina não é ativa contra microorganismos anaeróbicos, leveduras e fungos.
Após a administração oral em cães e gatos na dose recomendada de 2 mg/kg, a marbofloxacina é prontamente absorvida e atinge um pico plasmático de 1,5 µg/mL dentro de 2 horas após a administração. A sua biodisponibilidade é próxima de 100%. A marbofloxacina se liga fracamente a proteínas plasmáticas (menos de 10%) e se distribui extensivamente na maioria dos tecidos (fígado, rins, pele, pulmões, bexiga urinária e trato digestivo), onde atinge concentrações maiores do que no plasma. A marbofloxacina é eliminada lentamente (t½ß = 14 h), predominantemente na forma ativa na urina (2/3) e fezes (1/3).
Não usar em cães com idade inferior a 12 meses ou a 18 meses para cães de raça grande ou gigante com um longo período de crescimento.
Não usar em infecções causadas por bactérias anaeróbias, leveduras e fungos. Para o tratamento em gatos usar a apresentação de 5 mg.
Estudos realizados em ratas e coelhas prenhes não demonstraram efeitos na gestação. Contudo, a segurança não foi avaliada em cadelas e gatas prenhes, por isso, a utilização do produto nesses casos fica a critério do Médico Veterinário responsável pelo tratamento.
Marbocyl P deve ser administrado por via oral, na dose de 2,0 mg/Kg/dia em uma única administração.
Apresentação | Peso Corporal (Kg) | ||||||||||
1-2 | 2-3 | 3-4 | 4-6 | 6-9 | 9-12 | 12-17 | 17-25 | 25-35 | 35-50 | >50 | |
5 mg | 1/2 | 1 | 1+ 1/2 | 2 | 3 | ||||||
20 mg | 1/2 | 1 | 1+ 1/2 | 2 | 3 | ||||||
80 mg | 1/2 | 1 | 1+ 1/2 |
Efeitos secundários leves como vômito, fezes moles, modificação da ingestão de água e hiperatividade transiente podem ocorrer durante o tratamento. Esses sinais cessarão espontaneamente e não é necessária a interrupção do tratamento.
Acondicionado em cartuchos contendo um blister de alumínio com 10 comprimidos.
Acondicionado em cartuchos contendo dois blisters de alumínio com 6 comprimidos.
Uso oral.
Uso veterinário.
Marbofloxacina | 5,0 mg |
Excipiente q.s.p | 70,0 mg |
Marbofloxacina | 20,0 mg |
Excipiente q.s.p | 280,0 mg |
Marbofloxacina | 80,0 mg |
Excipiente q.s.p | 1120,0 mg |
Em caso de sobredosagem, sinais agudos neurológicos podem ocorrer e deverão ser tratados de forma sintomatológica.
Em caso de administração concomitante de cátions (alumínio, cálcio, ferro, magnésio), a biodisponibilidade da marbofloxacina pode ser reduzida. É recomendado baixas doses de teofilina em administrações concomitantes.
A marbofloxacina, como demais fluoroquinolonas, é uma droga bactericida, sendo que sua atividade é concentração dependente.
O mecanismo de ação da marbofloxacina não está completamente conhecido, mas acredita-se que a ação se deva a inibição da DNA-girase bacteriana (topoisomerase tipo II). As topoisomerases são enzimas que catalisam a direção e a extensão do espiralamento das cadeias de DNA, assim, embora as quinolonas possuam diferentes características de ligação com a enzima, todas inibem a DNA-girase, impedindo o enrolamento de hélice de DNA numa forma superespiralada. A marbofloxacina é bem absorvida após administração oral, com biodisponibilidade aproximada de 100% em diversas espécies. É amplamente distribuída pelos tecidos, incluindo SNC, ossos e próstata. Em ratos e em cães as concetrações da marbofloxacina em tecidos tais como pulmão, fígado e rins encontradas foram superiores as plasmáticas. A concentração encontrada na próstata pode ser de 2 a 3 vezes superior a sérica. Em cães a marbofloxacina é caracterizada por ser rapidamente absorvida após administração oral, obtendo biodisponibilidade de 94%, e pico plasmático em aproximadamente 1,5 horas. É fracamente ligada a proteínas plasmáticas e o volume de distribuição aparene é de 1,2 a 1,9L/Kg. A meia-vida de eliminada inalterada pela via urinária e biliar. Em cães 40% é eliminada pela via urinária, e apenas 15% da droga é metabolizada no fígado.
Conservar o produto à temperatura ambiente (15°C a 30°C), em local fresco e seco e ao abrigo da luz solar.
Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação.
Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Responsável Técnico:
Dr. Paulo Roberto Andreoli
CRMV-SP n° 8147
Importador e Distribuidor:
Vetoquinol Saúde Animal Ltda.
Rodovia Fernão Dias, Km 56
CEP: 07600-000 - Mairiporã – SP
CPNJ: 60.528.742/0001-16
Proprietário e Fabricante:
Vetoquinol S.A.
Magny Vernois, 70204
Lure – França
SAC
11 3568-1111
Venda sob prescrição do médico veterinário.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 12 de Dezembro de 2022