Paraqueimol® pomada é um antibacteriano, indicado para o tratamento de queimaduras e infecções da pele.
A sulfacetamida sódica é uma sulfonamida com atividade bacteriostática. O mecanismo de ação, amplamente aceito, é baseado no fato de que as sulfonamidas agem como um antagonista competitivo do ácido paraminobenzóico, um componente essencial para o crescimento bacteriano. A sulfacetamida é ativa contra vários organismos Gram-positivos e Gram-negativos. A ação umectante da trolamina retém a umidade, ajudando na cicatrização.
Aplicar uma fina camada de Paraqueimol® sobre a região afetada, 2 vezes ao dia, durante 7 dias. Se após este período, os sintomas persistirem, procurar orientação médica.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendado cautela a pacientes com histórico de asma e alergias, e a idosos, que são mais suscetíveis a reações.
Paraqueimol® não deve ser aplicado na região dos olhos.
Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas.
A sulfacetamida sódica pode causar descamação e vermelhidão na pele.
Pode ocorrer sensibilidade cruzada entre diferentes sulfonamidas.
Reações de hipersensibilidade podem ocorrer.
Se houver desenvolvimento de exantema, o tratamento deve ser interrompido, devido ao perigo de reações alérgicas graves, como a Síndrome de Stevens-Johnson.
Evitar outras fontes de irritação cutânea (luz solar, bronzeamento artificial, etc.).
Antes de usar o medicamento, verificar com o médico se o paciente apresenta problemas renais.
Paraqueimol® somente deve ser usado durante a gravidez e amamentação sob orientação médica. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando.
Não existem estudos conclusivos sobre a excreção da sulfacetamida no leite materno.
As sulfonamidas, normalmente, não são administradas a crianças de até 2 meses, devido o risco de icterícia nuclear.
Foram relatados casos raros de síndrome de Stevens-Johnson.
Se houver desenvolvimento de erupção cutânea, o tratamento deverá ser suspenso.
Bisnaga com 50 g.
Uso tópico - não ingerir.
Uso adulto e pediátrico.
Sulfacetamida sódica |
74mg (equivalente a 50mg de sulfanilamida) |
Trolamina |
21,67mg |
Excipientes: cera branca, dióxido de silício, petrolato líquido, parafina sólida e água.
Dependendo do grau da absorção, podem ocorrer interações medicamentosas similares ao uso oral.
Não há, até o momento, relatos de alterações de exames laboratoriais devido ao uso do produto.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a saúde.
A sulfacetamida sódica é uma sulfonamida com atividade bacteriostática. O mecanismo de ação, amplamente aceito, é baseado no fato de que as sulfonamidas agem como um antagonista competitivo do ácido paraminobenzóico, um componente essencial para o crescimento bacteriano. A sulfacetamida é ativa contra vários organismos Gram-positivos e Gram-negativos.
A ação umectante da trolamina retém a umidade, ajudando na cicatrização.
Experimentos com sulfacetamida indicam uma absorção de aproximadamente 4% após aplicação tópica dermatológica. A trolamina é rapidamente absorvida após administração tópica, sendo excretada
na urina (cerca de 60%) e nas fezes (cerca de 20%), principalmente sob a forma inalterada.
Como todo medicamento, Paraqueimol® deve ser guardado em sua embalagem original e conservado em temperatura inferior à 25ºC. Proteger da luz e umidade.
O prazo de validade de Paraqueimol® é de 60 meses após a data de fabricação impressa na embalagem do produto.
Ao utilizar o medicamento, confira sempre seu prazo de validade.
Nunca use medicamento com o prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado, as substâncias podem estar alteradas e causar prejuízo para a sua saúde.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S - 1.0573.0322
Farmacêutico Responsável:
Dr. Wilson R. Farias
CRF-SP nº. 9555
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira
Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 13 de Março de 2023